Conectividad de medición inalámbrica a los sistemas LIS/HIS con StatStrip para glucosa/cetona |
El sistema de medición de glucosa hospitalario StatStrip para glucosa/cetona ofrece ahora conectividad inalámbrica bidireccional con los sistemas HIS o LIS de los hospitales con completa seguridad para proteger los datos de los pacientes.
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Fácil de usar No se requiere la preparación del medidor o pasos de códigos de calibración. Inserte una tira reactiva para cetona y StatStrip glucosa/cetona automáticamente reconoce la tira y pone el medidor en el modo de medición de cetona.
Se debe realizar una prueba de cetona en sangre cuando los niveles de glucosa exceden 14 mmol/L (250 mg/dL)
Las instituciones Diabetes UK, Canadian Diabetes Association, European Society for Paediatric Endocrinology y American Diabetes Association, recomiendan que se haga una prueba de cetona en sangre cuando los niveles de glucosa exceden 14 a 17 mmol/L para una rápida detección o prevención de la cetoacidosis diabética (DKA).
No se requiere la preparación del medidor o pasos de códigos de calibración. Inserte una tira reactiva para cetona y StatStrip glucosa/cetona automáticamente reconoce la tira y pone el medidor en el modo de medición de cetona.
Las instituciones Diabetes UK, Canadian Diabetes Association, European Society for Paediatric Endocrinology y American Diabetes Association, recomiendan que se haga una prueba de cetona en sangre cuando los niveles de glucosa exceden 14 a 17 mmol/L para una rápida detección o prevención de la cetoacidosis diabética (DKA).
Conforme a las instituciones European Society for Paediatric Endocrinology, Diabetes UK, ADA y otras, los métodos de prueba que cuantifican el beta-hidroxibutirato, el cuerpo de cetona predominante en la cetoacidosis diabética, se recomiendan por encima de la prueba de cetona en orina para diagnosticar y controlar la cetoacidosis.
Las muestras de sangre capilar no sólo se prefieren a las muestras de orina para detectar y controlar la cetoacidosis diabética (CAD), también son más fáciles de obtener y permiten las pruebas confirmatorias de cetonas cuando la glucosa es superior a 14 mmol/L.
Un estudio en la UCI evaluó la efectividad de la prueba de cetona en sangre frente a la prueba de cetona en orina en pacientes con CAD. El grupo de prueba de cetona en sangre dejó la UCI 6,5 horas antes que el grupo de prueba de cetona en orina. Esto produjo un ahorro de 22 horas de tiempo de enfermeras y 375 investigaciones de laboratorio, lo que da un ahorro total de €2.940.
Un segundo estudio de pacientes con CAD comparó un punto final de terapia de CAD de un pH > 7,3 y cetonas en sangre < 1,0 mmol/L, frente a un punto final de pH > 7,3 y cetonas en orina negativas. El punto final de pH/cetona en sangre se alcanzó después de 17 horas, mientras que el punto final de pH/cetona en orina no se alcanzó hasta 28 horas después de comenzar el tratamiento. El desfasaje medio entre los grupos de cetona en sangre y cetona en orina fue de 11 horas, variando de 1 a 36 horas.
La prueba de beta-hidroxibutirato en sangre indica el estado del paciente en el momento de la prueba, mientras que la orina puede haber estado en la vejiga durante varias horas. La prueba de orina también puede producir falsos resultados positivos o negativos debido a una orina altamente coloreada; a una orina altamente acídica; a la exposición de las tiras reactivas de orina al aire durante periodos prolongados; a fármacos tales como el inhibidor de la ECA captopril o a altas dosis de vitamina C.
StatStrip está aprobado por la FDA y está exento de los requisitos CLIA para su uso en todos los entornos hospitalarios y de atención de la salud profesional, incluidos cuidados intensivos. El uso de cualquier otro medidor de glucosa con pacientes gravemente enfermos es considerado por la FDA como un uso no autorizado ya que no está comprendido en las indicaciones de la etiqueta y como prueba de alta complejidad bajo las normas CLIA
Los requisitos del personal para realizar la prueba para el uso no autorizado en la etiqueta son muy exigentes y limitan quién puede utilizar el dispositivo. Asimismo, el hospital debe obtener el consentimiento del paciente para realizar pruebas no autorizadas por no estar indicadas en la etiqueta.
Peso: 220 g (0.49 lb)
Tamaño: 147 mm x 79 mm x 30 mm
(5.8 in x 3.1 in x 1.18 in)
Meter Salida de datos: Puerto Ethernet RJ-45
Protocolo: TCP/IP Ethernet 10 Mbit
Estándar: POCT1-A2 Compliant
Programa de configuración: Software de gestión de instrumento basado en la web NovaNet™
Tipo: 3.7V Li Polymer Recargable Battery
Características: Recargable/Replaceable
Vida útil: 6-8 horas en uso (aprox. 40 pruebas c/ lectura de cód. de barras / 12-24 horas en espera
Accesorio opcional; base de carga de escritorio o para montar en pared con conector Ethernet RJ-45. Indicador LED de 3 luces que muestra estado de conexión, transmisión/recepción de datos y estado de carga. Incluye ranura para batería extra para recargar y almacenar la batería de repuesto.
Peso: 220 g (0.49 lb)
Tamaño: 147 mm x 79 mm x 30 mm
(5.8 in x 3.1 in x 1.18 in)
Pruebas de glucosa y de cetona en un solo medidor (la ADA recomienda realizar la prueba de cetona cuando la glucosa >250 mg/dL o >14 mmol/L)
Pruebas de pacientes: 1,000 tests
Pruebas de CC: 200 pruebas
Usuarios: 8,000 Usuarios
Meter Salida de datos: Puerto Ethernet RJ-45
Protocolo: TCP/IP Ethernet 100 Mbit Estándar: POCT1-A2
Programa de ajuste: NovaNet™ Software de gestión de instrumento basado en la web NovaNet
Tipo: Batería recargable de litio polímero 3,7V
Características: Recargable/Replaceable
Vida útil: 6-8 horas en uso (aprox. 40 pruebas c/ lectura de cód. de barras / 12-24 horas en espera
Accesorio opcional; base de carga de escritorio o para montar en pared con conector Ethernet RJ-45. Indicador LED de 3 luces que muestra estado de conexión, transmisión/recepción de datos y estado de carga. Incluye ranura para batería extra para recargar y almacenar la batería de repuesto.
Peso: 75 g (0.2 lb)
Tamaño: 91 mm x 58 mm x 23 mm (3.6 in x 2.3 in x 0.9 in)
Patient & Pruebas de CC: 400 tests total (FIFO)
Transferencia de datos: Conexión de puerto de tiras a USB
Programa de datos:Software de transferencia de datos de Nova basado en Microsoft-Excel
Tipo:Batería tipo botón de litio de 3V
Características: Replaceable
Vida útil: Mínimo 600 pruebas
Peso: 78.5 g (2.77 oz)
Tamaño: 98 mm x 61 mm x 22.9 mm
(3.9 in x 2.4 in x 0.9 in)
Pruebas de pacientes y de CC: 400 tests total (FIFO)
Transferencia de datos: Conexión de puerto de tiras a USB
Programa de datos: Software de transferencia de datos de Nova basado en Microsoft-Excel
Tipo:Batería tipo botón de litio de 3V
Características: Replaceable
Vida útil: Mínimo 600 pruebas
Peso: 78 g (2.77 oz)
Tamaño: 98 mm x 61 mm x 22.9 mm
(3.9 in x 2.4 in x 0.9 in)
Patient & Pruebas de CC: 400 tests total (FIFO)
Transferencia de datos: Conexión de puerto de tiras a USB
Programa de datos: Software de transferencia de datos de Nova basado en Microsoft-Excel
Tipo:Batería tipo botón de litio de 3V
Características: Replaceable
Vida útil: Mínimo 600 pruebas
Certifications and Compliance: Nova Biomedical is certified to FDA Quality System Regulations and EN ISO 13485:2016 Complies to IVDD Tested according to: EN 61010-1:2010, EN 61010-2-101:2015, EN 60825-1/A1:2014. UL, CSA Standards Patented Technology. Patents 6,287,451 / 6,837,976 / EP 1 212 609 / CA 2,375,092 / EP 1497 449 / JP 405 0078 Especificaciones subject to change without notice.